手屈肌萎縮畸形是手外科常見疾病。主要臨床癥狀為皮膚肌肉萎縮、肌腱粘連或縮短、關節(jié)囊肌肉萎縮、神經(jīng)系統(tǒng)和毛細血管縮短，嚴重危及手部設計和功能。

　　先天性手指屈曲畸形是一種疾病，主要在兒童的整個生長過程中逐漸表現(xiàn)出來，尤其是10歲以上的兒童。這種病的主要表現(xiàn)會更顯著，他的主要表現(xiàn)是手掌生長發(fā)育異常。我覺得我不怕先天性手指屈曲畸形。在這個階段，患者可以在醫(yī)生的建議和具體指導下進行有針對性的手術調節(jié)。讓我們一起重新認識疾病。

　　先天性手指屈曲畸形怎么辦?

　　10歲以前，該病有一個特發(fā)性手指屈曲，常有家族史，起初不，但逐漸加重屈曲，受到父母的高度重視。屈曲畸形常發(fā)生在小指，有時侵犯無名指，其中一半以上是雙側的，常伴有其他全身綜合征，如doun綜合征、klinefelfer綜合征、幾種常見的面部綜合征，有時伴有傾斜畸形，表現(xiàn)為指淺屈肌縮短，畸形原因不明，多由淺屈肌的彎曲端點引起，可起源于指淺屈肌或蚓狀肌等。長伴短皮收縮，手指伸展也會受到一定限制。

　　該病的基本原理是掌板縮短不正常，指屈肌腱縮短不發(fā)達，或止點不正常，皮膚和皮下組織的韌帶蹄結構不正常，蚓狀肌的終點和止點不正常或肌肉萎縮。

　　調節(jié)方法方面，常見的指淺屈肌腱切斷術：將無名指和小指掌近端沿縱行切開，顯示滑輪，同時顯示小指異常的指淺屈肌腱。分開肌腱，多種方式斷開，伸直小指。術后如有皮下組織損傷，可行Z形、植皮等屈曲畸形?；颊咭部梢栽诩夹g醫(yī)生的具體指導下，選擇自己的臨床醫(yī)學調節(jié)方法。

　　先天性手指屈曲畸形對孩子的成功至關重要，容易給孩子造成不自信、怕被別人取笑的心態(tài)。所以，當父母知道孩子的手掌生長發(fā)育不正常時，就不用大大咧咧、疏于管教，而是主動去對待孩子。另一項技術現(xiàn)在已經(jīng)很成熟了，這個病徹底治好了。

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